Mestre em Administração Pública, com pós-graduação em Biotecnologia e especialização em Vigilância Sanitária.
Atua como gestora na Gerência de Produtos para Diagnóstico de Uso in vitro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa/Brasil), com mais de 20 anos de experiência na regulação de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD), com ênfase em avaliação pré-mercado.
Possui experiência em planejamento estratégico e setorial, gestão de projetos, processos e pessoas, além de sistemas da qualidade e gerenciamento de riscos aplicados à regulação sanitária.
Sua atuação profissional está voltada ao fortalecimento da ciência, tecnologia e inovação em saúde, especialmente no campo da regulação de produtos para diagnóstico.
Atualmente, é gestora na Gerência de Produtos para Diagnóstico de Uso in vitro da Anvisa (Brasil) e cursa especialização em Ciência de Dados e Inteligência Artificial pela Faculdade de Educação e Ciências da Saúde do Hospital Alemão Oswaldo Cruz.
