Waseem Qasim foi o pioneiro na tradução de imunoterapias da “bancada para o leito” e aproveitou estratégias de edição de genoma para reprogramar células imunológicas para combater cânceres no sangue. Ele liderou ensaios clínicos no GOS que foram os primeiros a mostrar o potencial de células T de doadores universais ‘prontas’ usando edição de genes TALEN e tecnologia CRISPR/Cas9, bem como aplicações de vetores lentivirais. Mais recentemente, o seu trabalho sobre “edição de base” produziu novas terapias direcionadas às leucemias agudas refratárias, e técnicas semelhantes estão agora a ser desenvolvidas para reparar genes para tratar doenças hereditárias do sangue ou do sistema imunitário. Estes avanços estão a abrir caminho para uma nova geração de medicamentos genéticos e terapias celulares “vivas”. Atualmente é professor de Terapia Celular e Gênica, Investigador Sênior do Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde, Consultor em Imunologia Pediátrica, Great Ormond Street Hospital e está liderando desenvolvimentos em terapia celular e genética no Instituto de Saúde Infantil UCL Great Ormond Street (GOS), em Londres.